Mada

IQOS leidžiama parduoti JAV

PHILIP MORRIS TARPTAUTINIS PRANEŠIMAS APIE ĮSIPAREIGOJIMĄ PRIEŽIŪROS MAISTO IR MEDICINŲ SANITARINIO PRIEŽIŪROS VALDYMĄ(FDA) PARDAVIMO ĮRENGINIAMS IQOS JAV

Niujorkas, Jungtinės Valstijos - 2019 m. Balandžio 30 d - JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino, kad „Philip Morris International“ (PMI) pagaminta „IQOS“ tabako šildymo elektros sistema atitinka visuomenės sveikatos tikslus ir leido parduoti prietaisą Jungtinėse Valstijose. Šis sprendimas buvo priimtas remiantis FMI pateiktos išsamios išankstinio pardavimo paraiškos vertinimo, kurį Biuras pateikė 2017 m., Rezultatais.

Skirtingai nei cigaretės, IQOS nėra deginimo, bet tabako šildymas. IQOS yra pirmoji elektros tabako šildymo sistema, patvirtinta pardavimui Jungtinėse Valstijose po to, kai 2009 m. Buvo priimtas teisės aktas, kuriuo FDA pavedė reguliuoti tabako gaminius, įskaitant naujoviškų produktų priežiūrą.

PMI generalinis direktorius Andre Kalantzopoulos pakomentavo naujienas:

„FDA sprendimas leisti IQOS parduoti Jungtinėse Valstijose yra esminis žingsnis beveik 40 milijonų amerikiečių - rūkančių vyrų ir moterų. Kai kurie iš jų atsisakys šio įpročio, tačiau dauguma jų nebus, ir jiems Iqos yra dūmų alternatyva, kuriai jie gali eiti, o ne toliau rūkyti. Vos per dvejus metus 7,3 mln. Žmonių visame pasaulyje atsisakė cigarečių ir visiškai perėjo į IQOS. Šiandienos FDA sprendimas suteikia galimybę suaugusiems rūkantiems naudotis šia alternatyva. Mūsų kompanija siekia pakeisti cigaretes nerūkančiais alternatyviais produktais, kurie yra ne tik pažangių technologijų, bet ir rimtų mokslinių tyrimų bei kruopštaus vertinimo dėka. FDA pareiškimas yra tikrai istorinis momentas. "

Andre Calantzopoulos taip pat pridėjo: „FDA priima aiškias taisykles dėl produktų įvežimo į rinką, įskaitant reikalavimus rinkodaros praktikai, kuri turėtų kuo labiau padidinti suaugusiųjų rūkantiesiems galimybę pereiti prie naujų produktų, neišduodant cigarečių, ir tuo pačiu užtikrinti minimalų nenumatyto naudojimo lygį. Mes visiškai pritariame šiems tikslams, o FDA nustatė aukštus standartus ir tikimės dirbti su jais, kad įgyvendintume sprendimą, kad IQOS pasiektų savo auditoriją suaugusiems rūkantiems. "

PMI atneš IQOS į JAV rinką išimtine licencijos sutartimi su „Altria Group, Inc.“ ir jos dukterine bendrove „Philip Morris USA“, turinčia reikiamą infrastruktūrą ir rinkos žinias, kad sėkmingai paleistų IQOS JAV.

FMI pateikė FDA mokslinio dokumento paketą, skirtą IQOS patvirtinimui prieš pardavimą, ir kartu su tuo prašymas, kad IQOS būtų pripažįstamas „modifikuotais tabako gaminiais, dėl kurių kyla rizika“, dėl kurio sprendimas dar nepriimtas.